科技推进文明 创新成就梦想 品牌创造未来

创新筑梦大健康产业

时间:2015年03月27日信息来源:本刊原创 字体:

 全国两会上,积极发展中医药产业,打造大健康产业,推动中医药产业走出国门,是医药界代表热议的话题。今年的《政府工作报告》更是明确指出,加快实施走出去战略,“积极发展中医药和民族医药事业”,“让中国企业走得出、走得稳,在国际竞争中强筋健骨、发展壮大。” 

“中医药是一块瑰宝,中医药文化源远流长、博大精深。总理的报告,对我们既是一种鼓励,也是一种鞭策,更是推动发展中医药产业发展的‘动员令’。”会议期间,全国人大代表、天士力控股集团董事局主席闫希军接受了本刊记者专访时表示。

如何让古老的中药现代化?如何打造大健康产业,让中药走向世界?是以闫希军为代表的天士力人一直以来思考的问题。近年来,天士力从中药创新起步,从国家药典中寻找优秀方剂,用科技手段将有效成分提取出来,瞄准国际最高标准,打通了中药成为世界大药的通道,开创了一条中药现代化发展之路。

“创新是天士力发展的灵魂、DNA。” 闫希军认为,“推动现代中医药产业的健康发展,坚持实施创新驱动发展是关键。中药国际化的前提一定要让中药现代化,依靠科技做现代中药,是做大做强中药产业的根本出路。”

“天士力的创新发展之路,是由一个技术点上的创新,形成了一个体系的技术创新,再到一个体系的标准。然后,把这个标准体系,由行业上升到国家,再推动到国际化。” 闫希军表示,天士力正是通过申报产品,积极地推动中国从制药大国走向制药强国。

  据悉,1997年12月,天士力正式向美国FDA提出复方丹参滴丸新药临床研究申请(IND);1998年8月1日,天士力复方丹参滴丸通过了美国FDAIND。2010年初天士力复方丹参滴丸成为世界首个通过美国FDA二期临床试验的复方中药;2016年年底,复方丹参滴丸将完成FDA三期临床研究。届时,复方丹参滴丸将成为第一例获得美国食品药品监督管理局(FDA)认证的复方中药。

“这一事件的意义,绝不只是这一完全自主知识产权的复方中药终于实现了现代化和国际化,更重要的是,它标志着中药将因此跻身世界大药行列,与目前的化学药和生物药一起,成为人类三大药系之一。”闫希军告诉记者。

 闯关FDA给天士力发展带来了机遇,同时也带来了挑战。中西药标准如何对接?怎样从整体水平上将复方多组分的中药机理说清楚?怎样用现代科技手段对复杂成分的中药活性物质进行检测?这一系列问题在中国传统中药生产时从未要求过,就是美国FDA也是史无前例。

“天士力面对的这些问题是前人没有做过的,没有现成的模式可以借鉴。然而闯关FDA,做世界级大药,这些问题必须面对,必须解决。”闫希军感到,解决这些问题,单靠企业自身的实力显然不足。他提出,建立一座没有围墙的研究院,用开放的思维,进行攻关、进行科研,对合作的单位和个人“不求所在、但求所用、成果所有、利益共享”。

“干世界一流的事,就要以国际的视野聚集世界一流资源。”闫希军表示,“企业的发展人才是关键,解决企业发展中的技术问题更是离不开人才。天士力就是要聚集世界一流人才,共同打造世界级的现代中药的科技平台,创造一种机制调动方方面面的力量共同攻关。”

“最近几年,我们天士力的科技创新成果不断涌现,其中第五代滴丸机的研制成功就是一个很好的例子。”据闫希军介绍,第五代滴丸机是当今世界上最先进的、唯一的高速滴丸剂型的系统生产设备,是天士力人依靠自己的力量自主开发成功的,其滴速达到了150滴/秒,较目前普遍达到的1滴/秒的滴速,提高了150倍。这套设备还大大减少了滴丸生产中使用的辅料,提高了滴丸剂型的载药量,实现了滴丸微粒化。

“创新成就了天士力的今天。”闫希军感慨道。多年来,天士力正是这样依靠科技和人才,聚集了一大批科技领军人物,建立了聚才、引才、留才的长效机制,建立起了一套科技创新体系,让科技不断升级,打造现代中药全产业链第一品牌,拓展大健康产业的发展空间,在中药现代化的道路上一步一个脚印,谱写了一曲科技助推中药成为世界级大药的光辉篇章。

 

( 本刊记者/宋文芳 刘红伟)